N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид

Формула

Име на китайския продукт: Бромхексичен хидрохлорид

Китайски псевдоними: Бромхексиен хидрохлорид; Бромхексиламин хидрохлорид; бензилциклохексиламин бромид хидрохлорид; 2-амино-3,5-дибромо-N-циклохексил-N-метилбензиламин хидрохлорид; N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид;

Име на английския продукт: Бромхексичен хидрохлорид

CAS#611-75-6

Молекулна формула: C14H21BR2CLN2

Молекулно тегло: 412.6

Външен вид и свойства: бял твърд

Брой за вътрешна регистрация на API: Y20170001511

Използване: Използва се за остър и хроничен бронхит, астма, бронхиектаза и емфизем. Той е особено подходящ за хора, които имат затруднения при кашляне на бял лепкав храчки и критични спешни случаи, причинени от широко препятствие на малки бронхи от храчки.

N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид е за респираторно лекарство и кашлица с лекарство от храчки.

N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид: многостранно съединение в съвременната лекарствена химия

Откриването на N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид бележи значителен етап в развитието на нови биоактивни молекули. Това структурно уникално съединение, характеризиращо се с бромираното си ароматно ядро ​​и циклохексиламиновата гръбнака, се очертава като обещаващ кандидат в терапевтични и диагностични приложения. Неговият синтез, физикохимични свойства и фармакологичен потенциал продължават да завладяват изследователите в различните дисциплини.

1. Синтез и структурни характеристики

Приготвянето на N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид включва многоестепенна процес, започващ от 3,5-дибромо-2-нитробензалдехид. Редуктивното аминиране с метилциклохексиламин, последвано от каталитично хидрогениране за намаляване на нитровата група до амин, дава свободната основа. Крайното лечение с солна киселина произвежда солта на хидрохлорид, засилвайки неговата разтворимост и стабилност. Рентгеновата кристалография разкрива изкривена конформация на стола в циклохексилния пръстен, докато бромните атоми в позиции 3 и 5 създават стерични и електронни ефекти, които влияят на свързването на рецепторите.

2. Фармакологични приложения

N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид демонстрира забележителен афинитет към серотонинови рецептори (5-HT2A/2C) в предклинични изследвания. Стойността му на IC50 от 12 nm срещу 5-HT2A предполага потенциал като антипсихотичен агент. Молекулярните симулации на докиране показват, че бромните атоми образуват халогенни връзки с остатъци от Thr194 и Ser159, докато протонираният амин взаимодейства с ASP155 - ключов механизъм, който е в основата на неговата селективност. Настоящите изпитвания изследват неговата ефикасност при лечение на шизофрения и разстройства на мигрена.

3. Роля в диагностичното изображение

Отвъд терапевтиците, N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламинов хидрохлорид служи като прекурсор за радиомаркирани сонди. Изотопното заместване на бром с флуор-18 дава възможност за изобразяване на PET на невротрансмитерни системи. В модели на миши, белязаната от ^18F производно показва бързо проникване на кръвно-мозъчна бариера и специфично натрупване в кортикални региони, подчертавайки неговата полезност при картографиране на 5-HT2A разпределение in vivo.

4. Предизвикателства за стабилност и формулиране

Въпреки обещанието си, N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид представя препятствия за формулиране поради хигроскопичност и разграждане, зависимо от рН. Ускорените проучвания за стабилност (40 ° C/75% RH) показват 8% разлагане за 12 седмици, предимно чрез дехидрохалогениране. Нанокапсулацията в PLGA наночастиците подобри бионаличността с 300%, адресирайки ограничената му орална абсорбция.

5. Бъдещи посоки

Текущите изследвания на N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид се фокусират върху структурната оптимизация. Производни с трифлуорометил групи в позиция 4 показват засилена метаболитна стабилност в чернодробни микросомни анализи. Усилията на сътрудничество между изчислителните химици и фармаколозите имат за цел да балансират селективността на рецепторите и фармакокинетичния профил, потенциално отключвайки приложения при депресия и невродегенеративни заболявания.