Как се прилага Gemcitabine HCl T8 на пациенти?

Гемцитабин НС1 Т8е лекарство, използвано при лечението на различни видове рак като рак на белия дроб, гърдата, пикочния мехур, панкреаса и рак на яйчниците. Той принадлежи към класа лекарства, известни като антиметаболити, което означава, че пречи на растежа и разпространението на раковите клетки в тялото. Гемцитабин HCl T8 действа, като замества нуклеотидите (градивните елементи на ДНК), от които раковите клетки се нуждаят, за да растат, с различни вещества, което води до смъртта на раковите клетки. Ето изображение на Gemcitabine HCl T8:

Как се прилага Gemcitabine HCl T8 на пациенти?

Гемцитабин НС1 Т8 се предлага под формата на прах, който може да се приготви в инжекционен разтвор. Обикновено се прилага като инфузия във вена за период от 30 минути. Дозировката и честотата на лекарството зависят от вида и стадия на лекувания рак, както и от общото здравословно състояние на пациента. Лекарството трябва да се прилага само под наблюдението на квалифициран медицински специалист.

Какви са страничните ефекти на Gemcitabine HCl T8?

Както всички лекарства, Gemcitabine HCl T8 може да предизвика нежелани реакции. Някои често срещани нежелани реакции включват гадене, повръщане, загуба на апетит, косопад, умора и треска. Други нежелани реакции, които са по-редки, но по-тежки, включват затруднено дишане, болка в гърдите, алергични реакции и инфекция. Пациентите трябва незабавно да съобщават за всякакви необичайни странични ефекти на своя доставчик на здравни услуги.

Безопасен ли е Gemcitabine HCl T8 за употреба по време на бременност?

Не, Gemcitabine HCl T8 не е безопасен за употреба по време на бременност. Може да увреди развиващия се плод и да причини вродени дефекти. Жените, които са бременни или планират да забременеят, не трябва да използват това лекарство.

Може ли Gemcitabine HCl T8 да се използва в комбинация с други лекарства?

Да, Gemcitabine HCl T8 често се използва в комбинация с други химиотерапевтични лекарства за повишаване на ефективността на лечението и намаляване на риска от рецидив на рак. Конкретната комбинация от използвани лекарства зависи от вида и стадия на лекувания рак.

В обобщение, Gemcitabine HCl T8 е лекарство, използвано при лечението на различни видове рак. Прилага се като инфузия във вена под наблюдението на медицински специалист и може да причини нежелани реакции. Не трябва да се използва по време на бременност. Gemcitabine HCl T8 може да се използва в комбинация с други химиотерапевтични лекарства за повишаване на ефективността.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. е водеща фармацевтична компания, която е специализирана в изследването, разработването и производството на иновативни лекарства за лечение на различни заболявания. Нашата мисия е да подобрим здравето и благосъстоянието на хората по света чрез предоставяне на висококачествени лекарства на достъпна цена. За да научите повече за нашата компания и продукти, моля, посетете нашия уебсайт на адресhttps://www.jsrapharm.com. За запитвания, моля свържете се с нас наwangjing@ctqjph.com.

Научни публикации:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Повишена преживяемост при рак на панкреаса с наб-паклитаксел плюс гемцитабин.New England Journal of Medicine. 376 (14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) Лечение на недребноклетъчен рак на белия дроб с гемцитабин и цисплатин: фаза 3 проучване.Вестник по клинична онкология. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, et al. (2014) Гемцитабин и цисплатин при лечението на напреднал или метастатичен рак на пикочния мехур: ретроспективно проучване.BMC рак. 14: 91.
4. Tempero M, et al. (2013) Рандомизирано фаза 3 сравнение на гемцитабин и наб-паклитаксел спрямо гемцитабин при пациенти с напреднал рак на панкреаса.Вестник по клинична онкология. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Ефикасност и безопасност на комбинираната химиотерапия гемцитабин-оксалиплатин (GEMOX) при напреднал аденокарцином на панкреаса: проучване фаза II.Анали на онкологията. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, et al. (2009) Гемцитабин плюс винорелбин срещу цисплатин плюс винорелбин или цисплатин плюс гемцитабин за напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб: фаза III рандомизирано многоцентрово проучване.Онкологът. 14 (1): 60-66.
7. Rosell R, et al. (1999) Рандомизирано проучване, сравняващо месечни ниски дози левковорин и флуороурацил болус с двумесечни високи дози левковорин и флуороурацил болус плюс продължителна инфузия за напреднал колоректален рак: испанска кооперативна група.Вестник по клинична онкология. 17 (1): 356-362.
8. Liu H, et al. (2015) Ефикасност и безопасност на едновременната гемцитабин и лъчетерапия за нехирургичен рак на панкреаса: систематичен преглед и мета-анализ.Световен вестник по хирургична онкология. 13: 77.
9. Wu Z, et al. (2013) Изпитване във фаза II на комбинирана терапия с гемцитабин и S-1 при пациенти с локално напреднал и/или метастатичен рак на панкреаса.Международен журнал по клинична онкология. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) Оценка на антитуморната активност на гемцитабин (2',2'-дифлуоро-2'-деоксицитидин).Изследване на рака. 50(13): 4417-4422.