2024-09-26
Честите нежелани реакции на Gemcitabine HCl T3 включват гадене, повръщане, загуба на апетит, косопад или умора. В някои случаи Gemcitabine HCl T3 може също да причини по-сериозни нежелани реакции като нисък брой кръвни клетки, тежки алергични реакции или проблеми с черния дроб и бъбреците.
Продължителността на лечението с Gemcitabine HCl T3 варира в зависимост от вида и стадия на лекувания рак. Лечението може да продължи няколко седмици или месеци и може да се прилага на цикли с периоди на почивка между тях.
Цената на Gemcitabine HCl T3 варира в зависимост от фактори като дозировка, продължителност на лечението и местоположение. Може да бъде покрито от застраховка, но това също зависи от индивидуалния застрахователен план и покритие на пациента.
Да, Gemcitabine HCl T3 може да се използва в комбинация с други химиотерапевтични лекарства за повишаване на ефективността и подобряване на резултатите от лечението. Видът и дозировката на лекарствата, използвани в комбинация, може да варира в зависимост от медицинското състояние на пациента.
В заключение, Gemcitabine HCl T3 е химиотерапевтично лекарство, използвано за лечение на различни видове рак. Въпреки че има някои странични ефекти, в определени случаи може да бъде ефективна част от лечението на рак. Цената на Gemcitabine HCl T3 може да варира и може или не може да бъде покрита от застраховка. В зависимост от медицинското състояние на пациента, Gemcitabine HCl T3 може да се използва и в комбинация с други химиотерапевтични лекарства.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. е фармацевтична компания, специализирана в производството и продажбата на висококачествени генерични и иновативни лекарства. С фокус върху изследванията и развитието, Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. се стреми да осигури ефективни и достъпни лечения за пациенти с различни медицински състояния. За повече информация и запитвания, моля, посетете нашия уебсайт на адресhttps://www.jsrapharm.com, или се свържете с нас наwangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ, et al. Гемцитабин плюс наб-паклитаксел е активен режим при пациенти с напреднал рак на панкреаса: проучване фаза I/II. Вестник по клинична онкология. 2011; 29 (34): 4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, et al. Сравнение на четири режима на химиотерапия за напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб. The New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, et al. Превъзходна преживяемост с комбинирана терапия с капецитабин плюс доцетаксел при предварително лекувани с антрациклин пациенти с напреднал рак на гърдата: резултати от изпитване фаза III. Вестник по клинична онкология. 2002; 20 (12): 2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G, et al. Фаза I проучване на гемцитабин плюс сорафениб за лечение на напреднали солидни тумори. Химиотерапия и фармакология на рака. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, et al. Рандомизирано проучване фаза III на гемцитабин плюс цисплатин в сравнение с гемцитабин самостоятелно при напреднал рак на панкреаса. Вестник по клинична онкология. 2006; 24 (24): 3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, et al. Рандомизирано проучване фаза III на капецитабин в сравнение с бевацизумаб плюс капецитабин при пациенти с преди това лекуван метастатичен рак на гърдата. Вестник по клинична онкология. 2005; 23 (4): 792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, et al. Подобрения в преживяемостта и клинична полза с гемцитабин като терапия от първа линия за пациенти с напреднал рак на панкреаса: рандомизирано проучване. Вестник по клинична онкология. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC и др. Паклитаксел-карбоплатин самостоятелно или с бевацизумаб за недребноклетъчен рак на белия дроб. The New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, et al. Пълна доза гемцитабин и съпътстваща лъчетерапия за неоперабилен рак на панкреаса. Международен журнал за радиационна онкология, биология, физика. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, et al. Рандомизирано проучване фаза III на седмично сравнение с паклитаксел на всеки 3 седмици за метастатичен рак на гърдата, с трастузумаб за всички свръхекспресори на HER-2 и произволно разпределяне на трастузумаб или не при несвръхекспресори на HER-2: крайни резултати от протокол 9840 за рак и левкемия от група B Вестник по клинична онкология. 2008; 26 (10): 1642-1649.