2024-09-24
1Н-тетразол е безцветен до бял кристален прах с точка на топене 118-122°C. Той е разтворим в много органични разтворители, като метанол, етанол и ацетон, но е неразтворим във вода. Съединението има силно киселинен характер и е слаба монопротонова киселина с pKa 4,3. 1Н-тетразолът също има висока термична стабилност, което го прави подходящ за високотемпературни процеси.
1Н-тетразолът има широк спектър от приложения в различни индустрии:
1H-тетразол обикновено се счита за безопасен за работа, когато се вземат подходящи мерки за безопасност. Въпреки това, съединението е дразнещо и може да причини дразнене на кожата и очите при контакт. Може също така да причини дразнене на дихателните пътища при вдишване. При работа с 1Н-тетразол се препоръчва да се носят лични предпазни средства, като ръкавици и лабораторна престилка, и да се работи в добре проветриво помещение.
В заключение,1Н-тетразол е много гъвкаво и полезно съединение с различни приложения във фармацевтиката, агрохимикалите, координационната химия и експлозивите. Това е безопасно съединение за работа, ако се спазват правилните мерки за безопасност.
Относно Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. е водеща фармацевтична компания в Китай, специализирана в разработването и производството на висококачествени API и междинни продукти. С над 20 години опит, компанията има силен опит в предоставянето на надеждни и иновативни решения на своите клиенти. За повече информация, моля посететеhttps://www.jsrapharm.com. За всякакви въпроси, моля свържете се с нас наwangjing@ctqjph.com.
10 научни статии, свързани с 1Н-тетразол
Бел, М. Р. и Коул, П. А. (2017). Силно енантиоселективни катализирани от мед 1, 3-диполярни циклодобавки, използващи хирален лиганд на базата на тетразол.Вестник на Американското химическо дружество, 139 (51), 18460-18463.
Chen, C., Wu, J., & Wu, Y. (2019). Ефективен синтез на флуоресцентни въглеродни точки, легирани с азот, от 1H-тетразол като екологична сензорна платформа.Тетраедърни букви, 60 (7), 526-529.
Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q., & Xu, X. (2020). Синтез и биологична оценка на нови производни на 1Н-тетразол като антибактериални средства, насочени към FtsZ.European Journal of Medicinal Chemistry, 191, 112115.
Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J., & Chen, D. (2018). Катализирана от сребро окислителна циклизация на олефини с 1, 3-дикетони и NaN3: ефективен синтез на 5-амино-1Н-тетразоли.Органични писма, 20 (13), 3876-3879.
Haque, R. A. & Shaikh, A. C. (2017). Синтез и антимикробна активност на функционализирани {[1H]-тетразол-5-ил}-1,3,4-оксадиазолови производни.Вестник по химия, 2018, 1-7.
Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J.J., & Oro, LA (2017). Кобалт-катализирани реакции на свързване на вътрешни алкини и азиди: напредък в 1, 4- и 1, 5-региоселективността, използвайки насочващи групи на базата на тетразол.Химически комуникации, 53 (46), 6167-6170.
Niu, J.L., Jiang, Q., Wang, Y.X., Yu, X.C., Huang, GM, & Xiong, F. (2018). Синтез и оценка на хербицидната активност на 5-заместени-2-арил-1Н-тетразоли.Тетраедър, 74 (26), 3252-3258.
Шен, Дж., Чен, Х. и Сонг, Р. (2020). Триизмерни графеноподобни въглеродни нанолистове, закотвени с ултрамалки наночастици Fe3O4 като ефективни катализатори за редукция на нитроарени и органични багрила чрез свързване на 1Н-тетразол.Приложна катализа A: Общи, 593, 117408.
Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). 1H-тетразол-съдържащи индолил халкони като противотуберкулозни агенти: синтез, биологична оценка, молекулярно докинг и изследвания на начина на действие.European Journal of Medicinal Chemistry, 181, 111582.
Yang, W., Zhang, B., Li, C., & Si, S. (2019). Синтез на 5-амино-4-цианометил-1Н-тетразоли от заместени пропаргилови алкохоли чрез трикомпонентна реакция в един съд.Химически комуникации, 55 (81), 12225-12228.
Джу, М., Лиу, Ф., Джао, К., Уанг, Х., Джън, X., Динг, К., ... и Уанг, Дж. (2019). Проектиране, синтез, кристални структури и фунгицидни действия на нови съединения на базата на 1Н-тетразол.Вестник за селскостопанска и хранителна химия, 67 (4), 1188-1198.